„Gdy na dworze pada deszcz…” w naszej klasie wesoło jest! ☔☔☔
W piątek integracyjna klasa 2a razem z p. Justynką podjęła nietypową zabawę. Nauczyliśmy się jak pokazywać niektóre kolory w języku migowym i dzięki temu mogliśmy pośpiewać i pobawić się do znanej jesiennej piosenki. Zajęcia miały na celu uwrażliwienie uczniów na różne niepełnosprawności, a przy okazji „zabawa z językiem migowym” sprawiła dużo radości 😊

Szanowni Państwo

Informuję, że w Szkole Podstawowej nr 4 z Oddziałami Integracyjnymi został potwierdzony u nauczyciela klas 4-8 jeden przypadek Covid-19. Po przeprowadzeniu dochodzenia epidemiologicznego stwierdza się, że nauczyciel pracował: w zabezpieczeniu, odpowiednim dystansie oraz metodą stolikową.

W związku z powyższym zaleca się przeprowadzenie samokontroli zdrowia.

Dyrektor szkoły

List Dolnośląskiego Kuratora Oświaty do Dyrektorów i Nauczycieli

W malowniczo położonym miasteczku u podnóża Gór Sowich, w szkole z bajecznym widokiem na las, uczy się chłopczyk, który ma śliczną, malutką siostrzyczkę, Marysię. A trzeba Wam wiedzieć, że jest to dziewczynka mądra, wrażliwa i naprawdę wyjątkowa… bowiem Marysia jest „Milczącym Aniołem”…

W tym miejscu, niestety, kończy się ta bajkowa opowieść 😥

„Milczące Anioły” to dzieci cierpiące na Zespół Retta – rzadką chorobę genetyczną, która powoduje, że rozwijająca się prawidłowo dziewczynka z dnia na dzień robi się coraz bardziej cicha, przestaje interesować się zabawkami i traci kontakt z otoczeniem. Tak też było z Marysią. Urodziła się zdrowa i rozwijała się prawidłowo. Z czasem uczyła się mówić, chodzić. A potem nagle zaczęła tracić wszystkie nabyte umiejętności. Jak pisze jej mama: „Postępujący regres odbiera Marysi to, czego zdążyła się nauczyć. Coraz rzadziej raczkuje, przestała używać rączek do celowych ruchów, robi się bardziej wiotka, zgrzyta zębami całe dnie i wciąż tak mało rozumie (…)”.

Na zespół Retta póki co nie ma lekarstwa. Chore dziecko można jedynie rehabilitować, żeby poprawić mu komfort codziennego funkcjonowania.

Jedynym sposobem na porozumiewanie się Marysi z otoczeniem są oczy. Rodzice chcieliby zakupić specjalny komunikator, który stanie się bramą do świata ich córeczki. Dzięki niemu Marysia będzie mogła wyrazić swoje uczucia i myśli, i przede wszystkim powiedzieć „mama” i „tata”, na co jej rodzice z utęsknieniem czekają.

To wszystko bardzo dużo kosztuje…

Jak możemy wspomóc powrót Marysi do zdrowia?

👉 dołączając się do zbiórki na komunikator wzrokowy na https://zrzutka.pl/nen7cu

👉 wpłacając darowiznę na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”

👉 przekazując 1% podatku

POKONAJMY ZESPÓŁ RETTA RAZEM Z MARYSIĄ!